هيئة الدواء تصدر 7 تحذيرات رسمية بشأن أدوية غير مطابقة للمواصفات

أصدرت هيئة الدواء المصرية، سبع تحذيرات رسمية بشأن أدوية "غير مطابقة للمواصفات" التي تم تداولها في الأسواق خلال شهر مارس الماضي.

ودعت الهيئة في بيان لها، إلى سحب وتوقف تداول تلك الأدوية على الفور.

إحدى التحذيرات كانت متعلقة بمستحضر "Purified Water USP 42 100%"، بالتشغيلة رقم 3001 - 3002، حيث تبين أن المستحضر غير مطابق للمواصفات المعتمدة من قبل هيئة الدواء.

يستخدم هذا المستحضر للأطفال وهو عبارة عن مياه نقية خالية من الصوديوم لتقليل خطر ارتفاع ضغط الدم في المستقبل.

وفي إعلانها الدوري رقم (20) لعام 2024، طالبت الهيئة بسحب دواء "Night calm 3 mg"، بسبب عدم مطابقته للتشغيلة الموضحة من قبل هيئة الدواء.

ويُعتبر دواء نايت كالم Night calm من أدوية الأرق الشهيرة في الصيدليات، حيث يساعد في تهدئة الأعصاب وتحقيق الاسترخاء والنوم الهادئ، ويخفف من التوتر والقلق.

وفي إعلانها رقم (21) لعام 2024، طالبت الهيئة بسحب عقار "Brexpiprazole clavita pharma" بسبب عدم مطابقته للتشغيلة رقم 23487 و23490. يتم استخدام هذا الدواء لعلاج أعراض انفصام الشخصية.

كما طالبت الهيئة في إعلان رقم (22) لعام 2024 بسحب دواء "Lacteol fort capsules"، لعدم مطابقته للمواصفات، حيث يُستخدم هذا الدواء كمضاد للفطريات وعلاج الالتهابات الجرثومية.

وفي إعلانها الدوري رقم (23) لعام 2024، طالبت الهيئة بسحب دواء "Dincedatric" بسبب عدم مطابقته للتشغيلات رقم 230070 و230069 و230109، وهو مطهر معروف في الصيدليات.

وفي إعلانها رقم (24) لعام 2024، دعت الهيئة إلى سحب دواء "Zylofen syrup" بسبب عدم مطابقته للتشغيلة رقم 523007 و522033 المعتمدة من قبل هيئة الدواء، ويستخدم هذا الدواء لعلاج أعراض الحساسية والزكام.